Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000700 от 28.09.2011 г. выдано Такеда ГмбХ, Германия):
РиоФаст |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Магалдрат |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки жевательные, 800 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Такеда ГмбХ, Германия Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 декабря 2021 г. N 25-6/3151 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был