Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Рош Диагностика Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
- "Автоматический анализатор осадка мочи cobas и 701", регистрационное удостоверение N РЗН 2017/5887 от 26.06.2017, срок действия не ограничен;
- "Автоматический анализатор мочи cobas и 601, с принадлежностями", регистрационное удостоверение N РЗН 2017/6492 от 23.11.2017, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Рош Диагностика Рус" (Россия, 115114, Москва, ул. Летниковская, дом 2, стр. 3 Бизнес-центр "Вивальди Плаза"; тел.: +7 (495) 229-69-99; эл. почта: victoria.osipenko@roche.com).
Приложение: на 6 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 декабря 2021 г. N 01И-1698/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был