Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001478 от 06.02.2012 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):
Леобэг |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Левофлоксацин |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для инфузий, 5 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Эй Си эС Добфар Инфо эСА, Швейцария |
Casai 7748 Campascio, Switzerland |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 30 декабря 2021 г. N 25-6/3155 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был