Приложение В (справочное). Регулирование медицинских изделий, изготовленных для конкретного пациента в рамках Европейского союза

Приложение В
(справочное)

Регулирование медицинских изделий, изготовленных для конкретного пациента в рамках Европейского союза

Руководства, связанные с разъяснением требований Европейского регулирования медицинских изделий, согласно Директивам ЕС 93/42, 98/79 и 90/385 приведены в сети Интернет по адресу: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/current-directives/guidance_en

Руководства, связанные с разъяснением требований Европейского регулирования медицинских изделий, согласно MDR и IVDR, приведены в сети Интернет по адресу: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/new-regulations/guidance_en

<< Приложение Б (справочное). Регулирование медицинских изделий, изготовленных для конкретного пациента, в рамках законодательства Российской...
	Содержание Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 59771-2021 "Изделия медицинские персонализированные. Основные термины и определения" (утв....

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.