Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 января 2022 г. N 25-6/7 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011981/02 от 21.07.2008 г. выдано Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария):

Мальтофер

(торговое наименование лекарственного препарата)

Железа (III) гидроксид полимальтозат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария Rechenstrasse 37, 9014 St. Gallen, Switzerland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы "Вифор (Интернэшнл) Инк. (Швейцария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев