Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот, раствор для перитонеального диализа 2000 мл, контейнеры (5), коробки картонные" производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Ярославский филиал) о соответствии серий 21D08G42, 21D08G43, 21D08G44 требованиям нормативной документации.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 января 2022 г. N 01И-28/22 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма опубликован не был