Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2022 г. N 01И-62/22 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 1301021, 1311021, 1321021 (протоколы испытаний: от 17.01.2022 NN 1851ДК-09/21, 1852ДК-09/21, N 1853ДК-09/21) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова