Постановление Правительства РФ от 25 января 2022 г. N 41 "О внесении изменений во Временные правила учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"

ГАРАНТ:

См. справку "Коронавирус COVID-19"

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся во Временные правила учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2020 г. N 373 "Об утверждении Временных правил учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 14, ст. 2127; N 24, ст. 3794; N 40, ст. 6286; N 45, ст. 7115).

2. Министерству цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации обеспечить на форме, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации.

3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением подпунктов "б" и "г" пункта 14 приложения к Временным правилам учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2020 г. N 373 "Об утверждении Временных правил учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" (в редакции настоящего постановления), вступающих в силу с 10 февраля 2022 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации

М. Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 25 января 2022 г. N 41

Изменения,
которые вносятся во Временные правила учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

1. Пункт 2 дополнить подпунктами "ж" и "з" следующего содержания:

"ж) информации о лицах, у которых имеются медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции COVID-19;

з) информации о лицах, в отношении которых получены положительные результаты лабораторных исследований на наличие возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции, на наличие антител к возбудителю новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (любым из методов) (далее - лица с положительными результатами лабораторных исследований).".

2. В пункте 4:

а) подпункт "а" после слов "новой коронавирусной инфекции (COVID-19)," дополнить словами "лицах, у которых имеются медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19), лицах с положительными результатами лабораторных исследований,";

б) дополнить подпунктами "г" и "д" следующего содержания:

"г) формирование на основании информации о пациентах, внесенной поставщиками, экстренного извещения о случае заболевания новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) (состав сведений согласно учетной форме N 058/у), его передача в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями, в том числе посредством информационного ресурса (COVID-19), при условии возможности подтверждения уполномоченным должностным лицом территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека либо специалистом федерального бюджетного учреждения науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в субъекте Российской Федерации факта получения такого извещения с возможностью его выгрузки в машиночитаемом виде;

д) передача сведений Министерству цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации с целью обеспечения возможности хранения и отображения в личном кабинете физического лица на едином портале государственных и муниципальных услуг, в том числе с применением мобильного приложения, использующего федеральную государственную информационную систему "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме", медицинской документации "Медицинский сертификат о профилактических прививках против новой коронавирусной инфекции (COVID-19) или медицинских противопоказаниях к вакцинации и (или) перенесенном заболевании, вызванном новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)" по форме, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации, содержащей сведения о профилактических прививках против новой коронавирусной инфекции (COVID-19), медицинских противопоказаниях к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и (или) перенесенном заболевании, вызванном новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), информации о таком физическом лице с возможностью проверки ее подлинности.".

3. Подпункт "а" пункта 5 после слов "новой коронавирусной инфекции (COVID-19)," дополнить словами "лицах с положительными результатами лабораторных исследований, лицах, имеющих медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19),".

4. Пункт 9 изложить в следующей редакции:

"9. Доступ к персональным данным, содержащимся в информационном ресурсе (COVID-19), осуществляется на основе принципов обеспечения достоверности, актуальности, целостности и полноты предоставляемой и получаемой информации, а также конфиденциальности информации, доступ к которой ограничен в соответствии с законодательством Российской Федерации.".

5. В пункте 10:

а) подпункт "е" дополнить словами ", ее территориальные органы и подведомственные организации";

б) дополнить подпунктом "и¹" следующего содержания:

"и¹) Пенсионный фонд Российской Федерации;".

6. Дополнить пунктом 11¹ следующего содержания:

"11^1.Доступ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ее территориальных органов и подведомственных организаций к информации, размещенной в информационном ресурсе (COVID-19), осуществляется в объеме сведений, необходимых для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, по согласованию с Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Передача указанных сведений осуществляется посредством единой системы межведомственного электронного взаимодействия.

Доступ Аппарата Правительства Российской Федерации к информации, размещенной в информационном ресурсе (COVID-19), осуществляется в объеме сведений, размещенных в федеральном сегменте такого информационного ресурса.".

7. Пункт 13 после слов "наблюдаемых лиц," дополнить словами "лиц с положительными результатами лабораторных исследований, лиц, имеющих медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19),".

8. В приложении к указанным Временным правилам:

а) в пункте 1:

подпункт "д" дополнить словами ", включая населенный пункт, район, улицу, дом, квартиру (индивидуальная, коммунальная, общежитие)";

дополнить подпунктами "л" - "н" следующего содержания:

"л) наименование и адрес места работы (обучения);

м) дата последующего посещения дошкольной образовательной организации, общеобразовательной организации, организации дополнительного образования;

н) дата и час первичной сигнализации (по телефону и прочее) в организацию, подведомственную Роспотребнадзору (фамилия сообщившего, кто принял сообщение)";

б) пункт 2 изложить в следующей редакции:

2. Информация об обследовании пациента (за исключением госпитализированных лиц, больных острыми респираторными вирусными инфекциями) на наличие возбудителей инфекционных заболеваний, в том числе информация о лицах с положительными результатами лабораторных исследований, а также секвенирования штаммов новой коронавирусной инфекции (COVID-19), результатах таких тестов:

а) дата забора биологического материала;

б) биологический материал, использованный для диагностического исследования;

в) сведения о медицинской организации, в которой проводился забор биологического материала;

г) дата проведения исследования;

д) сведения о медицинской организации, в которой проводились лабораторные исследования;

е) информация о тест-системе (производитель, метод);

ж) результат исследования на наличие новой коронавирусной инфекции (COVID-19) или гриппа;

з) результат исследования на наличие иных инфекционных заболеваний;

и) результаты секвенирования штамма (при наличии);

к) этиология пневмонии (указывается возбудитель); л) номер заказа в медицинской организации, в которой проводилось лабораторное исследование (при наличии);

м) проведенные первичные противоэпидемические мероприятия и дополнительные сведения

медицинские организации

в течение 2 часов с момента получения результатов лабораторных исследований";

Роспотребнадзор, его территориальные органы и подведомственные организации (в части положительных результатов лабораторных исследований на наличие возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции, на наличие антител к возбудителю новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (любым из методов)

медицинские организации ФМБА России

в) пункт 14 изложить в следующей редакции:

14. Сведения о лицах, иммунизированных с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) или имеющих медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19):

а) общая информация о лице, иммунизированном с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) или имеющем медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19):

фамилия, имя, отчество (при наличии); дата рождения;

пол;

гражданство (при отсутствии указывается "лицо без гражданства"); адрес фактического места жительства (пребывания) (указывается со слов пациента);

регистрация по месту жительства (пребывания) (указывается на основании документа, удостоверяющего личность);

СНИЛС (при наличии); полис ОМС (при наличии) или договор страхования жизни и здоровья (при наличии); документ, удостоверяющий личность гражданина, иностранного гражданина или лица без гражданства (указываются серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или реквизиты иного документа, удостоверяющего личность);

абонентский номер подвижной радиотелефонной связи;

медицинские организации

в течение 1 дня со дня иммунизации лица или подтверждения медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

ГАРАНТ:

Подпункт "б" пункта 14 (в редакции настоящего постановления) вступает в силу с 10 февраля 2022 г.

б) информация о соответствии персональных данных пациента данным его учетной записи пользователя федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал)";

Минцифры России

по запросу оператора, с указанием фамилии, имени, отчества (при наличии), даты рождения, пола,

СНИЛС или номера полиса ОМС или документа, удостоверяющего личность гражданина

в) информация о записи лица на проведение иммунизации с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) - дата, время, сведения о медицинской организации;

Минцифры России, органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья

в течение 2 часов с момента записи лица с использованием единого портала или единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации

ГАРАНТ:

Подпункт "г" пункта 14 (в редакции настоящего постановления) вступает в силу с 10 февраля 2022 г.

г) информация о документах и сертификатах, размещенных в личном кабинете физического лица единого портала, указанных в подпункте "д" пункта 4 Временных правил учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2020 г. N 373 "Об утверждении Временных правил учета информации в целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"	Минцифры России	в течение 2 часов с момента размещения документов, сертификатов в личном кабинете физического лица единого портала
д) медицинская информация о лице, иммунизированном с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19): данные предварительного осмотра врачом (фельдшером); наличие сопутствующих заболеваний (при наличии информации): хронических заболеваний бронхолегочной системы; хронических заболеваний сердечно-сосудистой системы; хронических заболеваний эндокринной системы; онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекции; туберкулеза; иных заболеваний; наличие относительных противопоказаний к проведению профилактических прививок; лекарственные средства, принимаемые в течение месяца до иммунизации; сведения о вакцинации (грипп и пневмококковая инфекция (при наличии);	медицинские организации	в течение 1 дня со дня иммунизации лица
е) медицинская информация об иммунизации вакцинами для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19): дата проведения иммунизации; медицинская организация, в которой проведена иммунизация; сведения об использованном иммунобиологическом лекарственном препарате; сведения о состоянии здоровья лица, иммунизированного с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), включая сведения о нежелательных реакциях на вакцину, поствакцинальных осложнениях и побочных проявлениях после иммунизации	медицинские организации	в течение 1 дня со дня проведения вакцинации
сведения на основании самонаблюдения лица, иммунизированного с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), о состоянии здоровья, в том числе о подозреваемых нежелательных реакциях на вакцину, поствакцинальных осложнениях и побочных проявлениях после иммунизации	Минцифры России на основании сведений, представляемых на добровольной основе посредством единого портала лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)	в течение 12 часов с момента размещения гражданином сведений
	органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья на основании сведений, представляемых на добровольной основе посредством единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), операторы специализированных сайтов и мобильных приложений по вопросам иммунизации или применения вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на основании сведений, представляемых на добровольной основе лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
лекарственные препараты, принимаемые в течение месяца после иммунизации	медицинские организации	в течение 1 дня со дня получения информации
	Минцифры России на основании сведений, представляемых на добровольной основе посредством единого портала лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (СОVID-19)	в течение 12 часов с момента размещения гражданином сведений
	органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья на основании сведений, представляемых на добровольной основе посредством единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), операторы специализированных сайтов и мобильных приложений по вопросам иммунизации или использования вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на основании сведений, представляемых на добровольной основе лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
сведения о наступлении беременности, а также сведения об исходе беременности лица, иммунизированного с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)	медицинские организации	в течение 5 дней со дня поступления соответствующей информации
	Минцифры России на основании сведений, представляемых на добровольной основе посредством единого портала лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)	в течение 12 часов с момента размещения гражданином сведений
	органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья на основании сведений, представляемых на добровольной основе посредством единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
	операторы специализированных сайтов и мобильных приложений по вопросам иммунизации или использования вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на основании сведений, представляемых на добровольной основе лицами, иммунизированными с использованием вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
ж) информация об иммунобиологических лекарственных препаратах против новой коронавирусной инфекции (COVID-19), их обороте и осуществлении перемещения между адресами осуществления деятельности и (или) фармацевтическими складами, а также о субъектах обращения указанных лекарственных препаратов	оператор системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения	в течение 1 дня со дня поступления или актуализации информации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
з) информация о лице, имеющем медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19): вид медицинского противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (устанавливаемый бессрочно, устанавливаемый на определенный срок); дата начала действия медицинского противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19); дата окончания действия медицинского противопоказания к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19); диагноз (указывается код по МКБ-10), в соответствии с которым принято решения о наличии медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (СОVID-19)	медицинские организации	в течение 1 дня со дня подтверждения наличия медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Открыть документ в системе ГАРАНТ

Открыть в бесплатной Интернет-версии Открыть в Интернет-версии (только для пользователей системы ГАРАНТ)