Методические указания МУК 4.1.2215-07
"Измерение концентраций метамитрона в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии"
(утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 25 мая 2007 г.)
Дата введения: 15 августа 2007 г.
Введены впервые
Настоящие Методические указания устанавливают метод капиллярной газожидкостной хроматографии для измерения массовой концентрации метамитрона в атмосферном воздухе в диапазоне 0,0024-0,024 .
Метамитрон - действующее вещество препарата ПИЛОТ, ВСК (700 г/л), производитель ЗАО "Фирма "Август", Россия.
4-амино-3-метил-6-фенил-1,2,4-триазин-5-он (IUPAC)
Мол. масса 202,2
Бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Температура плавления 166,6°С. Давление паров: мПа (при 20°С) и
мПа (при 25°С). Коэффициент распределения н-октанол/вода (при 25°С):
. Растворимость в органических растворителях при 20°С
: дихлорметан - 30-50; циклогексан - 10-50; изопропанол - 5,7; толуол - 2,8; гексан - <0,1; метанол - 23; этанол - 1,1; хлороформ - 29. Растворимость в воде при 20°С: 1,7
.
Метамитрон стабилен в кислой среде, быстро гидролизуется сильными щелочами (рН > 10); (при 22°С) - 410 дней (рН 4), 740 часов (рН 7), 230 часов (рН 9).
Очень быстро разлагается в воде водоемов и почве.
Агрегатное состояние в воздушной среде - аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика:
Острая пероральная токсичность для крыс - 1200 мг/кг, для мышей - 650 мг/кг; острая дермальная токсичность
для крыс >4000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность
# для крыс - 330
.
Не раздражает кожу и слизистую оболочку глаз.
Область применения препарата
Метамитрон - избирательный системный гербицид, ингибирует фотосинтез. В растения проникает через корни, но может проступать и через листья.
Препарат ПИЛОТ, ВСК (700 г/л) применяется для борьбы с однолетними двудольными сорняками при возделывании свеклы.
ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест - 0,003 .
1. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей , при доверительной вероятности 0,95.
2. Метод измерений
Измерения концентраций метамитрона выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД).
Концентрирование метамитрона из воздуха осуществляют на фильтр "синяя лента", экстракцию с фильтров проводят ацетоном.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,3 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 94,3%.
Определению не мешают компоненты препаративной формы.
3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
3.1. Средства измерений
Газовый хроматограф "Кристалл-2000М", снабженный термоионным детектором с пределом детектирования по азоту в азобензоле |
ТУ 9443-001-12908609-95 Номер Госреестра 14516-95 |
Весы аналитические ВЛА-200 |
|
Меры массы |
|
Микрошприц типа МШ-1М вместимостью 1 |
ТУ 2.833.105 |
Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ (ЗАО "ОПТЭК", г. Санкт-Петербург) |
Номер Госреестра 18860-05 |
Барометр-анероид М-67 |
ТУ 2504-1797-75 |
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1°С, пределы измерения 0-55°С |
ТУ 215-73Е |
Колбы мерные вместимостью 100 |
|
Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0. 2,0, 5,0. 10 |
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2. Реактивы
Метамитрон, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,5% (НИИХСЗР, НПК "Блок-1") |
ГСО 7659-99 |
Азот особой чистоты, из баллона |
|
Ацетон, осч |
|
Спирт этиловый ректификованный |
ГОСТ Р 51652 или ГОСТ 18300. |
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.
3.3. Вспомогательные устройства, материалы
Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с |
ТУ 64-1-2851-78 |
Бумажные фильтры "синяя лента" обеззоленные |
ТУ 6-09-2678-77 |
Воронка Бюхнера |
|
Воронки конусные диаметром 40-45 мм |
|
Генератор водорода |
|
Груша резиновая |
|
Колба Бунзена |
|
Колбы грушевидные на шлифе вместимостью 150 |
|
Компрессор |
|
Насос водоструйный |
|
Пинцет |
|
Стаканы химические с носиком вместимостью 150 |
|
Стекловата |
|
Стеклянные палочки |
|
Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 50 |
|
Ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария |
|
Установка для перегонки растворителей |
|
Хроматографическая колонка капиллярная ZB-5, длиной 15 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм |
|
Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4. Требования безопасности
4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.
4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.
5. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.
К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.
6. Условия измерений
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
7. Подготовка к выполнению измерений
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона (при необходимости), приготовление градуировочных растворов, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб, отбор проб.
7.1. Очистка ацетона
Ацетон перегоняют над небольшим количеством и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50.
7.2. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения
7.2.1. Исходный раствор метамитрона для градуировки (концентрация 1 )
В мерную колбу вместимостью 100 помещают 0,1 г метамитрона, растворяют в 40-50
ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в холодильнике при температуре 4-6°С в течение 4-х месяцев.
7.2.2. Раствор N 1 метамитрона для градуировки (концентрация 50 )
В мерную колбу вместимостью 100 помещают 5
исходного раствора метамитрона с концентрацией 1
(п. 7.2.1.), разбавляют ацетоном до метки.
Градуировочный раствор N 1 хранят в холодильнике при температуре 4-6°С в течение 3-х месяцев.
7.2.3. Рабочие растворы N 2-5 метамитрона для градуировки и внесения (концентрация 0.3-3.0 )
В 4 мерные колбы вместимостью 100 помещают по 0.6; 1.2; 3.0 и 6.0
градуировочного раствора N 1 метамитрона с концентрацией 50
(п. 7.2.2.), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы NN 2-5 с концентрацией метамитрона 0.3; 0.6; 1.5 и 3.0
, соответственно.
Растворы хранят в холодильнике при температуре 4-6°С в течение месяца.
Эти растворы метамитрона используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом "внесено-найдено".
7.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ*сек.) от концентрации метамитрона в растворе , устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки.
В испаритель хроматографа вводят по 1 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.3.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика действующего вещества.
Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более чем на 14% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.
7.3.1. Условия хроматографирования
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:
Газовый хроматограф "Кристалл-2000М", снабженный термоионным детектором
Колонка капиллярная ZB-5, длиной 15 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм
Температура детектора: 320°С
испарителя: 280°С
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 200°С, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 230°С, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 15 градусов в минуту до температуры 260°С, выдержка 2 мин.
Скорость газа 1 (азот): 25 см/сек., давление 12,045 кПа, поток 3,3892 .
Газ 2: деление потока 1:4; сброс 13,55
Скорость воздуха 200 ; водорода 12
Хроматографируемый объем: 1
Ориентировочное время выхода метамитрона: 4 мин 37 сек. - 4 мин 40 сек.
Линейный диапазон детектирования: 0,3-3 нг.
7.4. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха
Фильтры "синяя лента" промывают на воронке Бюхнера последовательно (по 3 раза) этанолом, затем ацетоном порциями 25-30 , сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
8. Отбор и хранение проб воздуха
Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 "ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест". Воздух с объемным расходом 5 аспирируют через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации метамитрона на уровне 0,8 ОБУВ для атмосферного воздуха необходимо отобрать 125 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре +4-6°С - 15 дней.
9. Выполнение измерений
Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 , заливают 20
ацетона, помещают на встряхиватель на 20 минут. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10
, выдерживая на встряхивателе последовательно по 10 и 5 минут.
Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40°С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 1 ацетона и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию метамитрона в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 3 , разбавляют ацетоном (не более чем в 50 раз).
Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы - экстракта неэкспонированного фильтра.
10. Обработка результатов анализа
Массовую концентрацию метамитрона в пробе атмосферного воздуха Х, , рассчитывают по формуле:
, где
С - концентрация метамитрона в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, ;
W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, ;
- объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0°С),
.
,
где Т - температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), град. С,
Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.,
u - расход воздуха при отборе пробы, ,
t - длительность отбора пробы, мин.
За результат анализа принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений
и
, расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):
.
,
где d - норматив оперативного контроля сходимости, ;
- норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 14%).
Примечание: Идентификация и расчет концентрации метамитрона в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
11. Оформление результатов измерений
Результат количественного анализа представляют в виде:
- результат анализа в
, характеристика погрешности
, %
, Р = 0,95 или
, Р = 0,95,
где - абсолютная погрешность.
,
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
"содержание метамитрона в пробе атмосферного воздуха - менее 0,0024 мг/м"*#
12. Контроль погрешности измерений
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6.2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".
13. Разработчики
Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волкова В.Н., Рогачева С.К. (ФГУН "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора")
______________________________
* 0,0024 - предел обнаружения при отборе 125
атмосферного воздуха.
Руководитель Федеральной службы |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУК 4.1.2215-07 "Измерение концентраций метамитрона в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии" (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 25 мая 2007 г.)
Текст методических указаний приводится по изданию Государственного санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации (Москва, 2009 г.)
Дата введения: 15 августа 2007 г.
1. Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (авторы Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волкова В.Н., Рогачева С.К.)
2. Рекомендованы к утверждению комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол N 1 от 29.03.2007)
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 25 мая 2007 г.
4. Введены впервые