Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 февраля 2022 г. N 25-6/59 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012168/01 от 13.04.2009 г. выдано Санофи Индия Лимитед, Индия):

Проктоседил М

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы ректальные

(лекарственная форма, дозировка)

Санофи Индия Лимитед, Индия Plot N 708/6, behind Samnath Temple, Samnath Road, Dabhel, Nani Daman-396215, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев