Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013325/01 от 17.03.2008 г. выдано Биеффе Медитал С.п.А., Италия):
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Растворы для перитонеального диализа |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для перитонеального диализа с глюкозой, 1.36%, 2.27%, 3.86% |
(лекарственная форма, дозировка) |
Биеффе Медитал С.п.А., Италия Via Nuova Provinciale, 23034, Grosotto, Italy |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО Компания "Бакстер", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 февраля 2022 г. N 25-6/64 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был