Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004580/08 от 17.06.2008 г. выдано Шионоги энд Ко., Лтд., Япония):
Дорипрекс |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Дорипенем |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Фарма Пэкеджинг Солюшнс, США 341 JD Yarnell Industrial Parkway Clinton, TN 37716, USA |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 февраля 2022 г. N 25-6/67 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был