Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2022 г. N 25-6/34/2 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004132 от 08.02.2017 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Гастал Ликво

(торговое наименование лекарственного препарата)

Алгелдрат + Магния гидроксид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суспензия для приема внутрь

(лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев