Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2022 г. N 25-6/34/1 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004903 от 29.06.2018 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Валз Комби

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин + Валсартан

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг, 5 мг + 160 мг, 10 мг + 160 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев