В соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29 "О правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 апреля 2016 г. N 200н "Об утверждении правил надлежащей клинической практики", в целях совершенствования и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы:
1. Создать Рабочую группу по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы.
2. Утвердить:
2.1. Состав Рабочей группы по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы (приложение 1).
2.2. Положение о Рабочей группе по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы (приложение 2).
3. Сопредседателю рабочей группы, заместителю руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Токареву А.С. организовать работу Рабочей группы.
4. Контроль за исполнением настоящего распоряжения возложить на заместителей руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Токарева А.С., Антипову Ю.О., Тырова И.А.
Министр Правительства Москвы, |
А.И. Хрипун |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Распоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 5 октября 2021 г. N 3706-р "О создании Рабочей группы по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы"
Текст распоряжения опубликован не был