В соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29 "О правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 апреля 2016 г. N 200н "Об утверждении правил надлежащей клинической практики", в целях совершенствования и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы:
1. Создать Рабочую группу по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы.
2. Утвердить:
2.1. Состав Рабочей группы по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы (приложение 1).
2.2. Положение о Рабочей группе п
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Распоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 5 октября 2021 г. N 3706-р "О создании Рабочей группы по совершенствованию и оптимизации проведения клинических исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы"
Текст распоряжения опубликован не был