Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 апреля 2022 г. N 01И-483/22 "Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Ревлимид(R) (леналидомид)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 апреля 2022 г. N 01И-483/22
"Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Ревлимид (леналидомид)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информационные и обучающие материалы для специалистов здравоохранения и пациентов, разработанные ООО "Бристол-Майерс Сквибб" в рамках программы предупреждения беременности на фоне лечения препаратом Ревлимид (МНН - леналидомид).

Приложение: 1. Бланк начала терапии для пациентов мужского пола на 4 л.

2. Бланк начала терапии для пациенток, не способных к деторождению на 5 л.

3. Бланк начала терапии для пациенток, способных к деторождению на 5 л.

4. Брошюра для работников здравоохранения на 16 л.

5. Информация для пациентов мужского пола на 6 л.

6. Информация для пациенток, не способных к деторождению на 5 л.

7. Информация для пациенток, способных к деторождению на 6 л.

8. Карманная памятка для пациента на 1 л.

А.В. Самойлова

См. бланк в редакторе Adobe Reader

См. брошюру в редакторе Adobe Reader

См. информацию в редакторе Adobe Reader

См. памятку в редакторе Adobe Reader

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.