Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 мая 2022 г. N 01И-550/22 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного препарата "Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства ООО "Эллара" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) о соответствии серий 060322, 070322, 080322 (протоколы испытаний от 13.05.2022 NN 840ДК-08/22, 841ДК-08/22, 842ДК-08/22) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова