В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 92 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:
1. Абзац второй пункта 1 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46, изложить в следующей редакции:
"Требования настоящих Правил могут не применяться в отношении медицинских изделий, обращение которых регулируется законодательством государств - членов Союза (далее - государства-члены) и которые предназначены для применения в условиях военных действий, возникновения, ликвидации и предупреждения чрезвычайных ситуаций, угрозы распространения эпидемических заболеваний, представляющих опасность для окружающих, профилактики, диагностики и лечения заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов, и при угрозе отсутствия или отсутствии медицинских изделий на рынках государств-членов в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств-членов. Неприменение требований настоящих Правил допускается только в течение действия указанных условий.".
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования.
Члены Совета Евразийской экономической комиссии:
От Республики Армения
М. Григорян
От Республики Беларусь
И. Петришенко
От Республики Казахстан
Б. Султанов
От Кыргызской Республики
А. Кожошев
От Российской Федерации
А. Оверчук
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Расширен перечень случаев, когда могут не применяться правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медизделий:
- в условиях военных действий;
- при ЧС;
- при угрозе распространения опасных эпидемических заболеваний;
- для профилактики, диагностики и лечения заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов;
- при угрозе отсутствия или отсутствии медизделий на рынках государств ЕАЭС в условиях санкций.
Не применять требования можно только в течение действия указанных условий.
Решение вступает в силу через 10 календарных дней с даты опубликования.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 г. N 84 "О внесении изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий"
Вступает в силу с 19 июня 2022 г.
Опубликование:
Правовой портал Евразийского экономического союза (https://docs.eaeunion.org) 9 июня 2022 г.