Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 апреля 2022 г. N 3536 "Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)"

В соответствии с пунктами 11, 12 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1062 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 27, ст. 5438), приказываю:

1. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов к значительной категории риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, которые отнесены к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 1);

2. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов к низкой категории риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, которые отнесены к категории низкого риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 2).

Руководитель

А.В. Самойлова