Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010596/03 от 10.06.2010 г. выдано Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия):
Артрозилен |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Кетопрофен |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 80 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Абиоген Фарма С.п.А., Италия Via Meucci 36-56121 Ospedaletto (Pisa), Italy |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Си Эс Си ЛТД", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 июня 2022 г. N 25-6/318 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-