Приказ Министерства здравоохранения Нижегородской области от 25 июля 2022 г. N 315-667/22П/од "Об организации выдачи детям, страдающим заболеваниями первичный иммунодефицит с дефицитом антителообразования и острый лимфобластный лейкоз, незарегистрированного лекарственного препарата Иммуноглобулин человека нормальный для п/к введения в рамках централизованной закупки Фонда "Круг добра" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства здравоохранения Нижегородской области от 25 июля 2022 г. N 315-667/22П/од
"Об организации выдачи детям, страдающим заболеванием первичный иммунодефицит с дефицитом антителообразования, лекарственным препаратом иммуноглобулин человека нормальный для п/к введения в рамках централизованной закупки фонда "Круг добра"

В целях организации обеспечения детей, страдающих заболеванием первичный иммунодефицит с дефицитом антителообразования, нуждающихся в лекарственном препарате Иммуноглобулин человека нормальный раствор для подкожного введения (далее - Иммуноглобулин) в рамках централизованной закупки Фонда "Круг добра" для реализации Указа Президента Российской Федерации от 5 января 2021 г. N 16 "О создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями "Круг добра" приказываю:

1. Определить ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" грузополучателем и балансодержателем лекарственного препарата Иммуноглобулин, организовав его приемку, хранение в соответствии с инструкцией по медицинскому применению, учет и передачу в медицинские организации, указанные в приложении N 1 к настоящему приказу (не приводится), для осуществления процедуры по их выдаче нуждающимся детям.

2. И.о. главного врача ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" (Гурьева Е.В.):

2.1. Получить лекарственный препарат Иммуноглобулин от компании-поставщика в соответствии с наименованием и количествами, указанными в сопроводительных документах;

2.2. В течение одного рабочего дня с момента поступлении лекарственного препарата Иммуноглобулин организовать в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации надлежащие условия его хранения и учет;

2.3. Предоставить в министерство здравоохранения Нижегородской области копию товарной накладной (акт приема-передачи, товарно-транспортной накладной), подтверждающие получение лекарственного препарата Иммуноглобулин (с пометкой для бухгалтерии министерства);

2.4. Организовать передачу лекарственного препарата Кьютаквиг, начиная с июля 2022 года, ответственным лицам медицинских организаций (далее - ответственные лица) в количестве, указанном в приложении N 1 к настоящему приказу;

2.5. Организовать внесение данных по получению и передаче лекарственного препарата Иммуноглобулин в информационную систему "Круг добра" в рамках приказа министерства здравоохранения Нижегородской области от 03.09.2021 N 315-720/21П/од "О назначении ответственных лиц за организацию работы по взаимодействию с фондом "Круг добра";

2.6. Организовать хранение оставшегося количества лекарственного препарата Иммуноглобулин в соответствии с требованиями действующего законодательства;

2.7. В срок не позднее 7 рабочих дней после передачи лекарственного препарата Иммуноглобулин ответственным лицам медицинских организаций предоставлять в министерство здравоохранения Нижегородской области на адрес электронной почты farm@zdrav.kreml.nnov.ru (контактный телефон 435-31-75) данные о передаче лекарственного препарата ответственному лицу по форме согласно приложению N 2 к настоящему приказу (не приводится).

3. Главным врачам медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь детскому населению:

3.1. Назначить ответственное лицо, указанное в п. 2.4 настоящего Приказа, за взаимодействие с ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" и родителями/законными представителями детей, нуждающихся в лечении лекарственным препаратом Иммуноглобулин;

3.2. Ответственному лицу организовать:

- получение лекарственного препарата Иммуноглобулин из ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница";

- отчетность по приходу-расходу лекарственного препарата Иммуноглобулин в медицинской организации по каждому пациенту с указанием до какого числа пациент обеспечен лекарственным препаратом;

- хранение лекарственного препарата Иммуноглобулин в соответствии с действующим законодательством и инструкцией по медицинскому применению;

- первичное введение препарата Иммуноглобулин в условиях медицинской организации под наблюдением лечащего врача;

- поэтапную выдачу лекарственного препарата Иммуноглобулин нуждающимся детям в количестве, указанном в приложении N 1 к настоящему приказу;

3.3. При выявлении детей, не перечисленных в приложении N 1 к настоящему приказу, и нуждающихся в лекарственном препарате Иммуноглобулин, а также при изменении схемы лечения у детей, указанных в приложении N 1 к настоящему приказу, незамедлительно информировать ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" (главный внештатный генетик министерства здравоохранения Нижегородской области - Аксянова Хасяня Фатиховна, 417-67-53) и министерство здравоохранения Нижегородской области в соответствии с приложением N 3 к настоящему приказу (не приводится);

3.4. Ежегодно в срок до 1 августа предоставлять в ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" (главный внештатный генетик министерства здравоохранения Нижегородской области - Аксянова Хасяня Фатиховна, 417-67-53) в копии в министерство здравоохранения Нижегородской области годовую потребность в лекарственном препарате Иммуноглобулин с приложением документов согласно приложению N 3 настоящему к приказу;

3.5. В случае развития нежелательных реакций и (или) серьезных нежелательных явлений, а также при отсутствии терапевтического эффекта у детей, применявших лекарственный препарат Иммуноглобулин, предоставлять информацию в соответствии с установленными требованиями в Росздравнадзор и в ГАУЗ НО "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств";

3.6. В случае возникновения остатка лекарственного препарата Иммуноглобулин в медицинской организации (при смене схемы лечения, отмене препарата, смерти ребенка и пр.) необходимо сообщить в ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" (главный внештатный генетик министерства здравоохранения Нижегородской области - Аксянова Хасяня Фатиховна, 417-67-53) в копии в министерство здравоохранения Нижегородской области с последующим перераспределением между медицинскими организациями;

3.7. Ежемесячно в срок до 3 числа каждого месяца предоставлять в ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница" (главный внештатный генетик министерства здравоохранения Нижегородской области - Аксянова Хасяня Фатиховна, 417-67-53) в копии министерство здравоохранения Нижегородской области на адрес электронной почты farm@zdrav.kreml.nnov.ru (контактный телефон 435-31-75) по форме согласно приложению N 4 к настоящему приказу (не приводится) данные о выдаче лекарственного препарата Иммуноглобулин родителям/законным представителям детей.

4. ГАУЗ НО "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств" организовать проведение мероприятий в рамках приказа министерства здравоохранения Нижегородской области от 23.01.2017 N 80 "О мониторинге безопасности лекарственных препаратов" при поступлении информации от медицинских организаций в соответствии с пунктом 3.5 настоящего приказа.

5. Контроль за исполнением данного приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Нижегородской области (Карпова Г.Н.).

Заместитель Губернатора Нижегородской области, министр

Д.В. Мелик-Гусейнов