Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 сентября 2022 г. N 25-6/442 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014066/02 от 31.03.2008 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Тиенам

(торговое наименование лекарственного препарата)

Имипенем + Циластатин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг + 500 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды

Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, The Netherlands

Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция

Route de Marsat - Riom, 63963 Clermont Ferrand Cedex 9, France

Акционерное общество "OPTAT" (АО "OPTAT"), Россия

157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное,

мкр. Харитоново

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев