Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 сентября 2022 г. N 25-6/455 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001613 от 28.03.2012 выдано ОАО "ТХФЗ", Россия):

Ранитидин-ЛекТ

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Тюменский химико-

фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), Россия

625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 N 01-56009/22.

С.В. Глаголев