Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 сентября 2022 г. N 25-6/451 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003814/01 от 16.10.2009 выдано ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия):

Ранитидин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия

107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 N 01-56009/22.

С.В. Глаголев