Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 июля 2022 г. N 01И-768/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "ФИЛИПС", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких Respironics V с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 29.11.2018 N ФСЗ 2011/09352, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ФИЛИПС" (123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, тел.: +7 (495) 937-93-00, факс: +7 (495) 937-93-07).

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова