Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 сентября 2022 г. N 25-6/466 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014849/01-2003 от 28.04.2009 выдано Панацея Биотек Лтд, Индия):

Ранитидин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые оболочкой, 150 мг, 300 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Панацея Биотек Лтд, Индия

В-1/Е-12, Mohan Co-op, Indi. Estate,

Mathura Road, New Delhi-110 044, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 N 01-56009/22.

С.В. Глаголев