Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 сентября 2022 г. N 25-6/464 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014593/01 от 03.12.2009 выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика):

Ранисан

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика

Telcska 377/1, Michie, 14000 Praha 4, Czech Republic

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 N 01-56009/22.

С.В. Глаголев