Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 сентября 2022 г. N 25-6/453 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/02 от 25.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):

Ацилок

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

Plot N 1389, Trasad Road, Dholka - 382225,

Dist: Ahmedabad, Gujarat State, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 N 01-56009/22.

С.В. Глаголев