Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 сентября 2022 г. N 25-6/489 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009449/08 от 26.11.2008 г. выдано Бакстер АГ, Австрия):

Партобулин СДФ

(торговое наименование лекарственного препарата)

Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутримышечного введения, 1250 МЕ/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Бакстер АГ, Австрия

Industriestrasse 72, А-1221, Vienna, Austria

Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев