Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-955/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Дрегер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия: "Комплекс анестезиологический Perseus А500 с принадлежностями", производства "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1116 от 16.06.2021, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Дрегер" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова