Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-953/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "ФИЛИПС", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких Respironics V с принадлежностями", производства "Респироникс Калифорния, Эл-Эл-Си", США, регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09352 от 29.11.2018, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ФИЛИПС" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова