Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-948/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Медтроник", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Катетеры баллонные внутрисосудистые (Balloon Catheters)", производства "Медтроник Инк", США, регистрационное удостоверение РЗН 2015/2659 от 25.03.2019, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медтроник" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова