Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-945/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ЗАО "Конва Тек", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Катетеры одноразовые для аспирации дыхательных путей для реанимации", производства "КонваТек Лимитед", Великобритания, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13230 от 10.02.2017, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ЗАО "Конва Тек" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова