Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-944/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Р-ФАРМ ИНТЕРНЕШНЛ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Секвенатор нуклеиновых кислот NextSeqTM 550Dx, методом секвенирования нового поколения (NGS)", производства "Иллюмина, Инк.", США, регистрационное удостоверение РЗН 2021/13216 от 20.01.2021, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Р-ФАРМ ИНТЕРНЕШНЛ" по контактным данным: тел.: +7 (495) 956 7937; почта: inf0@rpharm.ru; адрес: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1.

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова