Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-942/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат рентгеновский медицинский диагностический AXIOM ARTIS с С-дугой для универсальной и кардиологической ангиографии, модели: MP, FC, FA, ВС, ВА", производства "Сименс АГ Медикал Солюшенс", Германия, регистрационное удостоверение М3 РФ N 2002/269 от 07.05.2002 до 07.05.2012.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" по контактным данным: тел.: 8 (495) 737 12 52; адрес: Россия, 115093, Москва, ул. Дубнинская, 96.

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова