Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 сентября 2022 г. N 01И-937/22 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппараты рентгеновские ангиографические для диагностики, моделей: "AXIOM Artis ТА", " AXIOM Artis dTA", "AXIOM Artis TC", "AXIOM Artis dTC", "AXIOM Artis dBC", " AXIOM Artis dFC", "AXIOM Artis dFC MNс системой магнитной навигации", производства "Сименс АГ Медикал Солюшенс", Германия, регистрационное удостоверение М3 РФ N 2003/1540 11.12.2003, срок действия до 11.12.2013.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс здравоохранение" по контактным данным: тел.: +7 (916) 683-90-57; +7 (495) 737 12 52; почта: nadezhda.evdokimova@siemenshealthineers.com; адрес: Россия, 115093, Москва, ул. Дубининская, 96.

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова