Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 октября 2022 г. N 01И-1038/22 "Об безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "ФИЛИПС", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия: "Аппарат рентгеновский ангиографический серии Allura, в вариантах исполнения: Allura Хрег FD 20, Allura Centron с принадлежностями", производства "Филипс Медикал Системе Нидерланд Б.В.", Нидерланды, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2010/06732 от 06.05.2010.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ФИЛИПС" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 4 л.

А.В. Самойлова