Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Маке", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких Servo Ventilator в исполнении Servo-air с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 26.12.2017 N РЗН 2017/6626, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Маке" (109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, тел.: +7 (495) 514-00-55).
Приложение: на 4 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 октября 2022 г. N 01И-1064/22 "О безопасности медицинских изделий"
Опубликование:
-