Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 18 октября 2022 г. N 680 "Об утверждении методик расчета показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения", входящего в государственную программу Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации"
- Приложение N 1. Методика расчета показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица"
Приложение N 1. Методика расчета показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица"
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 680
Методика расчета показателя
"Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица"
1. Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:
,
где
N - количество диагностических тест-систем, разработанных подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
n i - количество диагностических тест-систем, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
k - число организаций осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.