Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 18 октября 2022 г. N 680 "Об утверждении методик расчета показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения", входящего в государственную программу Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации"
- Приложение N 2. Методика расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица"
Приложение N 2. Методика расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица"
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 680
Методика расчета показателя
"Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица"
1. Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:
,
где
N - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
n i - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
k - число организаций осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.