Приложение N 2. Методика расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица"

Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 680

Методика расчета показателя
"Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица"

1. Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).

2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.

3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:

ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;

ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.

4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:

,

где

N - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;

n _i - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки