Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 ноября 2022 г. N 01И-1169/22 "О проведении коррекционных мероприятий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с информацией, полученной от ООО "Сименс здравоохранение" уполномоченного представителя производителя "Сименс Хелскэа ГмбХ", Германия сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении медицинского изделия "Система ангиографическая Artis Q ceiling" в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 10.10.2022 N 01и-1073/22.

Информируем, что на медицинские изделия "Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane", выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 02.11.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 29.09.2022 N РЗН 2016/4468, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2022 N 01и-1073/22.

А.В. Самойлова