Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Минздравом России издано информационное письмо от 24.10.2022 N 25-6/10640 о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества амлодипин в лекарственной форме "таблетки", согласно актуальной информации об опыте клинического применения препаратов.
Росздравнадзор предлагает держателям регистрационных удостоверений и производителям лекарственных препаратов амлодипина в возможно короткие сроки рассмотреть вопрос о подготовке и представлении в Минздрав России комплекта документов и данных, необходимых в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" для внесения изменений в инструкции по применению указанных лекарственных препаратов согласно письму от 24.10.2022 N 25-6/10640 (прилагается).
О принятом решении, а также о реализованных мероприятиях просим до 30.12.2022 информировать Росздравнадзор по электронной почте на адрес: YakobenskiNF@roszdravnadzor.gov.ru с последующим досылом на бумажном носителе.
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 ноября 2022 г. N 01И-1158/22 "О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих амлодипин"
Опубликование:
-