Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам проведенных мероприятий производителем по устранению выявленных нарушений, а именно, в связи с внесением изменений в регистрационное досье на медицинское изделие "Аппарат для плазмафереза "ГЕМОС-ПФ" портативный, многофункциональный и магистраль кровопроводящая "ГЕМОС-МН.ПФ" по ТУ 9444-003-17669405-2009", регистрационное удостоверение N ФСР 2009/06469 от 18.03.2010, срок действия не ограничен, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2015 N 01И-990/15 "О незарегистрированном медицинском изделии".
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 декабря 2015 г. N 01И-2175/15 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2015 N 01И-990/15"
Опубликование:
-