Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 ноября 2022 г. N 25-6/596 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005148 от 29.10.2018 г. выдано АО "Нижфарм", Россия):

Амлотоп Плюс

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин + Лозартан

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 50 мг, 5 мг + 100 мг, 10 мг + 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), Россия 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев