Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 января 2023 г. N 25-6/31 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007756/08 от 01.10.2008 г. выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Реминил

(торговое наименование лекарственного препарата)

Галантамин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы пролонгированного действия, 8 мг, 16 мг, 24 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Янссен-Силаг С.п.А., Италия Via С. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев