Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "ФИЛИПС", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Монитор фетальный Avalon, исполнения Avalon FM20, Avalon FM30 с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 10.06.2021 N РЗН 2013/1289, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ФИЛИПС" (123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, тел.: +7 (495) 937-93-00, факс: +7 (495) 937-93-07).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 марта 2023 г. N 01И-133/23 "О безопасности медицинских изделий"
Опубликование:
-