Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Маке", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат внутриаортальной баллонной контрпульсации "CARDIOSAVE" с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 21.07.2016 N РЗН 2016/4208, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Маке" (109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, тел.: +7 (495) 514-00-55).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 марта 2023 г. N 01И-130/23 "О безопасности медицинских изделий"
Опубликование:
-