Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 апреля 2023 г. N 25-6/214 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014146/01 от 26.12.2008 г. выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия):

Юмекс

(торговое наименование лекарственного препарата)

Селегилин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев